Loris ha bisogno di voi, è solo con voi e con il vostro aiuto che riusciamo a garantire a Loris un percorso riabilitativo adeguato alle sue esigenze...
ED ECCO PER VOI QUESTA IMMAGINE.................. LOLLO STA SEDUTO...
non è per molti minuti, abbiamo ancora molto da lavorare, e siamo della buona strada e assieme a voi ce la faremo
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grazie a tutti LOLLO
Loris nasce il 18 ottobre del 2009. E' il terzo figlio, arrivato con quattordici anni di differenza dal secondo, un dono di Dio che viene accolto con gioia e amore da ogni membro della famiglia. La sua nascita è stata regolare, senza alcuna complicazione e il bambino è in ottime condizioni. Con la crescita da subito prova della sua voglia di vivere, di giocare, di imparare. Un bimbo con l'argento vivo addosso, intelligentissimo, simpatico, testone ed è bene fermarsi qui, altrimenti non sarebbero sufficienti nemmeno tre mesi per descriverlo.
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ASSOCIAZIONE IL CAMMINO DI LORIS ONLUS
Loris nasce il 18 ottobre del 2009. È il terzo figlio, arrivato con quattordici anni di differenza dal secondo, un dono di Dio che viene accolto con gioia e amore da ogni membro della famiglia. La sua nascita è stata regolare, senza alcuna complicazione e il bambino è in ottime condizioni. Con la crescita dà subito prova della sua voglia di vivere, di giocare, di imparare. Un bimbo con l'argento vivo addosso, intelligentissimo, simpatico, testone ed è bene fermarsi qui, altrimenti non sarebbero sufficienti nemmeno tre mesi per descriverlo
È nel lunedì mattina del 23 aprile 2012 che quella MAV (malformazione arterovenosa) "scoppia" provocando l'emorragia cerebrale e, nel bel mezzo dei suoi 2 anni e mezzo, Loris passa l'inferno. Il piccolo, che era nel suo lettino, alle cinque in punto del mattino si sveglia e chiama la mamma, che prontamente va a prenderlo per metterlo nel lettone, come ogni notte... eppure quella notte non si è conclusa con una dormita tra le braccia e le coccole della mamma, ma con una corsa all'ospedale.
È in coma. I dottori dicono che ha avuto un'emorragia e che dovrà essere operato urgentemente, ma che non sanno se ce la farà.
Ore ed ore di attesa (precisamente 10), la mamma sotto continua sedazione, l'intera famiglia bloccata davanti a quella sala di rianimazione...
Quando esce dalla sala operatoria l'impatto è terribile: la testina rasata e piena di ematomi, lui, in quel letto ospedaliero troppo grande per un bambino di due anni e mezzo; impassibile… immobile, a lottare per la vita in modo intimo e determinato La patologia è rarissima per un bimbo piccolo quanto Loris, a cui è capitata sotto il cervelletto e a cui, a seguito dell'emorragia, ha causato una compressione del tronco cerebrale, in cui risiedono l'attività respiratoria involontaria durante la notte e la deglutizione.
Un mese di coma, quattro mesi in stato vegetativo per poi essere in minima coscienza. Oggi Loris è cosciente, ma rallentato in tutto, ha una tetraparesi spastica del corpo e un'emiparesi facciale. Non parla e non mangia, è tracheotomizzato ed ha una PEG per alimentarsi.
Noi come famiglia vogliamo potergli garantire una pronta ripresa. Anche i dottori affermano che "è un percorso in salita’’, in cui il piccolo potrà raggiungere grandi traguardi. Siamo molto speranzosi sulla sua ripresa perché, essendo piccolo, il suo cervello è plastico, in crescita e certamente sarà possibile il passaggio delle informazioni attraverso vie alternative. Inoltre, sarà facile per lui adattarsi ai nuovi cambiamenti.
IL 30 OTTOBRE NASCE L’ASSOCIAZIONE IL CAMMINO DI LORIS ONLUS
Nasce per poter garantire a Loris tutte le terapie riabilitative private mediche, sanitarie e tutti gli ausili che la Asl non passa … ma il progetto della Onlus non si limita solo a Loris, ma intende includere l’aiuto di altri bimbi…
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