Lentinex®

ImmunoMicoFermentato

Segue le regole della natura cambiando il paradigma dose-dipendente in low dose.

Lentinex®, il β-glucano GlycaNova, ricavato con un processo particolare di fermentazione del micelio del fungo Lentinula edodes (Shiitake), conserva la configurazione a tripla elica, un peso molecolare superiore a 104 Dalton.

Lentinex® è compatibile con tutti i prodotti alimentari come succo di frutta, yogurt, bibite analcoliche, acqua, gomma da masticare, caramelle, pane, ecc.

Un gruppo indipendente di esperti ha dichiarato che Lentinex® è adatto per il consumo umano (GRAS: Generalmente Riconosciuto come Sicuro ed Efficace).


Lentinex® è prodotto da GlycaNova Norway AS nell’impianto GMP di Fredrikstad, in Norvegia, una delle principali società biotecnologiche nella produzione di polisaccaridi biologicamente attivi come i β-glucani.


L'azienda ha sviluppato una tecnologia di produzione unica e brevettata, garantendo una qualità e purezza del prodotto costante nel tempo.

Lentinex® viene prodotto utilizzando materie prime per uso alimentare e non prevede pertanto l’uso di pesticidi, metalli pesanti, solventi, insetticidi o altri materiali contaminanti spesso presenti nei prodotti a base di funghi.

ImmunoMicoFermentato

Tecnica di fermentazione unica e brevettata, altamente efficace, che permette di avere composti biologicamente attivi per:

1. Alto peso molecolare
2. Solubilità
3. Struttura a Tripla Elica

Low Dose

È un supporto immunologico a base di funghi medicinali fermentati che sfrutta i componenti più attivi come β-1,3-1,6 glucano per bilanciare e sostenere la funzione immunitaria con dosaggi minimi grazie alla fermentazione brevettata, garantendo ottimi risultati in termini di tempo, costo e benefici sul miglioramento della qualità della vita.

Low dose: è il trattamento più sicuro, in quanto segue le regole della natura, lavorando sull’intero organismo senza creare danno, con il massimo rispetto e la minima quantità, grazie al mantenimento della struttura a tripla elica, l’alto peso molecolare e la solubilità.

Caratteristiche di LENTINex ®

• Prodotto naturale;
• Composto bioattivo testato;
• Elevata sicurezza: GRAS a 2.000 ml/die approvato negli USA (GRAS= Generalmente Riconosciuto come Sicuro ed Efficace);
• Approvato come Novel Food in Europa, secondo norme (Food & DSHEA GMP);
• Flacone di vetro da 30 ml.

 Dose giornaliera:

1ml (20 gocce) al mattino, da prendere in acqua o in un liquido caldo, a stomaco vuoto.

Utile per:

• Mantenere un sistema immunitario in un equilibrio ottimale;

Meccanismo d’azione:

• Si lega a specifici siti recettoriali dove interagisce con i macrofagi, attivando una risposta immunitaria a cascata;
• Aumento delle Interleuchine-1α;
• Aumento delle Linfochine liberate dai Linfociti T attivati;
• Aumento della produzione di Cellule B;
• Soppressione delle Prostaglandine;
• Aumento della differenziazione delle Cellule T.

Studi e Ricerche

Confronto tra LENTINex® ed il Lentinano Giapponese

Sono stati condotti esperimenti in cui è stata paragonata la risposta immunologica del Lentinex con il Lentinano giapponese, valutando anche la risposta immunitaria innescata da
Lentinex®
prima e dopo la degradazione della struttura a tripla elica del β-glucano rispetto a quella del Lentinano Giapponese.

I risultati hanno dimostrato che la configurazione a tripla elica è un prerequisito fondamentale per ottenere un prodotto più efficace.
Lentinex® si è dimostrato superiore, per le sue capacità immunostimolanti, ad altri prodotti a base di β-glucani in commercio.

Effetto low dose giornaliero

Cambiamenti dopo 4 settimane di assunzione di una dose giornaliera.

Studio su 40 volontari che hanno assunto Lentinex® per quattro settimane: il 68% riportava un miglioramento del livello energetico, pur non modificando il proprio stile di vita.

Miglioramento del performance status in 4 settimane

In un gruppo di 44 persone dopo aver assunto Lentinex® per 4 settimane, il nr. di persone che dichiarava di sentirsi molto meno stanco è aumentato (da 15.9 % a 56.8%).

La percentuale di coloro che si dichiaravano in uno stato di normale di benessere è aumentata del 15%; infine, il numero di persone che si dichiaravano in equilibrio ottimale è aumentato dal 13% al 40%.

Fonti Bibliografiche

1. Xiao, Z., C.A. Trincado and M.P. Murtaugh, 2004

Xiao, Z., C.A. Trincado and M.P. Murtaugh, 2004. β-Glucan enhancement of T cell IFNγ response in swine. Vet. Immunol. Immunopathol., 102: 315-320. DOI: 10.1016/j.vetimm.2004.09.013

2. Sonck, E., E. Stuyven, B. Goddeeris and E. Cox, 2010

Sonck, E., E. Stuyven, B. Goddeeris and E. Cox, 2010. The effect of β-glucans on porcine leukocytes. Vet. Immunol. Immunopathol., 135: 199-207. DOI: 10.1016/j.vetimm.2009.11.014

3. Samuelsen, A.B.C., J. Schrezenmeir and S.H. Knutsen, 2014

Samuelsen, A.B.C., J. Schrezenmeir and S.H. Knutsen, 2014. Effects of orally administered yeast-derived beta-glucans: A review. Mol. Nutr. Food Res., 58: 183-193. DOI: 10.1002/mnfr.201300338

4. Vetvicka, V., 2011

Vetvicka, V., 2011. Glucan-immunostimulant, adjuvant, potential drug. World. J. Clin. Oncol., 2: 115-119. DOI: 10.5306/WJCO.v2.i2.115

5. Rubin-Bejerano, I., C. Abeijon, P. Magnelli, P. Grisafi and G.R. Fink, 2007

Rubin-Bejerano, I., C. Abeijon, P. Magnelli, P. Grisafi and G.R. Fink, 2007. Phagocytosis by human neutrophils is stimulated by a unique fungal cell wall component. Cell Host Microbe, 2: 55-67. DOI: 10.1016/j.chom.2007.06.002

6. Zeković, D.B., S. Kwiatkowski, M.M. Vrvić, D. Jakovljević and C.A. Moran, 2005

Zeković, D.B., S. Kwiatkowski, M.M. Vrvić, D. Jakovljević and C.A. Moran, 2005. Natural and modified (1→3)-β-D-glucans in health promotion and disease alleviation. Crit. Rev. Biotechnol., 25: 205-230. DOI: 10.1080/07388550500376166

7. Czop, J.K., 1986

Czop, J.K., 1986. The role of β-glucan receptors on blood and tissue leukocytes in phagocytosis and metabolic activation. Pathol. Immunopathol. Res., 5: 286-296. DOI: 10.1159/000157022

8. Sandvik, A., Y.Y. Wang, H.C. Morton, A.O. Aasen and J.E. Wang et al., 2007

Sandvik, A., Y.Y. Wang, H.C. Morton, A.O. Aasen and J.E. Wang et al., 2007. Oral and systemic administration of β-glucan protects against lipopolysaccharide-induced shock and organ injury in rats. Clin. Exp. Immunol., 148: 168-177. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2006.03320.

9. Akramiene, D., A. Kondrotas, J. Didziapetriene and E. Kevelaitis, 2007

Akramiene, D., A. Kondrotas, J. Didziapetriene and E. Kevelaitis, 2007. Effects of beta-glucans on the immune system. Medicina (Kaunas), 43: 597-606. PMID: 17895634.

10. Meira, D.A., P.C. Pereira, J. Marcondes-Machado, R.P. Mendes and B. Barraviera et al., 1996

Meira, D.A., P.C. Pereira, J. Marcondes-Machado, R.P. Mendes and B. Barraviera et al., 1996. The use of glucan as immunostimulant in the treatment of paracoccidioidomycosis. Am. J. Trop. Med. Hyg., 55: 496-503. PMID: 8940980.

1. Pivarcsi, A., L. Bodai, B. Réthi, A. Kenderessy‐Szabó and A. Koreck et al., 2003

Pivarcsi, A., L. Bodai, B. Réthi, A. Kenderessy‐Szabó and A. Koreck et al., 2003. Expression and function of Toll‐like receptors 2 and 4 in human keratinocytes. Int. Immunol., 15: 721-730. DOI: 10.1093/intimm/dxg068.

12. Thompson IM, Spence CR, Lamm DL, DiLuzio NR

Thompson IM, Spence CR, Lamm DL, DiLuzio NR. Immunochemotherapy of bladder carcinoma with glucan and cyclophosphamide. Am J Med Sci. 1987;294:294–300.

13. Cancer Guide Compendio

Cancer Guide Compendio di abstracts.

4. Zhang L, Li X, Xu X, Zeng F

Zhang L, Li X, Xu X, Zeng F. Correlation between antitumor activity, molecular