Archivio vaccinati America

ID VAERS: 909095 (storia)
 Modulo: versione 2.0
 Età: 66.0
 Il sesso maschile
 Ubicazione: Colorado
 
 Vaccinato: 2020-12-23
 Inizio: 2020-12-25
    Giorni dopo la vaccinazione: 2
 Inviato: 0000-00-00
 Inserito: 2020-12-25
 Vaccinazione / Lotto del produttore / Sito / percorso della dose
 COVID19: COVID19 (COVID19 (MODERNA)) / MODERNA 011J20A / 1 RA / IM
 Amministrato da: Senior Living Acquistato da:?
 Sintomi: schiuma alla bocca, dolore alle estremità, pallore, polso assente, arresto respiratorio, sonnolenza, insensibilità agli stimoli
 SMQ :, Reazione anafilattica (ampio), Iperglicemia / diabete mellito di nuova insorgenza (ampio), Sindrome neurolettica maligna (ampio), Sindrome anticolinergica (ampio), Condizioni circolatorie o cardiache associate a shock (esclusa torsione di punta) (ristretto), Demenza  (ampio), Convulsioni (ampio), Condizioni orofaringee (escl neoplasie, infezioni e allergie) (stretto), Depressione respiratoria centrale acuta (stretto), Sindrome di Guillain-Barré (ampio), Encefalite non infettiva (ampio), Encefalopatia / delirio non infettivo (  ampio), meningite non infettiva (ampio), episodio ipotonico-iporesponsivo (ampio), convulsioni convulsive generalizzate dopo immunizzazione (ampio), ipersensibilità (ampio), insufficienza respiratoria (stretto), tendinopatie e disturbi dei legamenti (ampio), ipoglicemia (ampio)
 Minaccioso per la vita?  No
 Difetto di nascita?  No
 Morto?  sì
    Data di morte: 2020-12-25
    Giorni dall'esordio: 0
 Disabilità permanente?  No
 Recuperato?  No
 Visita in ufficio?  No
 Visita ER?  No
 ER o visita dal medico?  No
 Ricoverato in ospedale?  No
 Vaccinazioni precedenti:
 Altri farmaci: tamsulosina 0,4 mg, compressa di Lactobacillus, compressa di nefro-vite 0,8 mg, allopurinolo 100 mg, gluconato ferroso 324 mg, melatonina 6 mg, lisinopril 2,5 mg, colace 100 mg, metamucile in polvere, aspirina 81 mg, amidoarone 200 mg, idrossizina 25 mg, colestiramina
 Malattia attuale: malattia renale allo stadio terminale con dipendenza dalla dialisi renale, BPCO, cirrosi epatica, ipopotassiemia, gotta, insufficienza cardiaca, iperlipidemia, fibrillazione atriale.
 Condizioni preesistenti: dialisi rifiutata che spesso porta a episodi di ipopotassiemia e ospedalizzazione, dipendente dall'ossigeno supplementare.  Il residente ha rifiutato di andare in dialisi il 23/12/2020 e ha detto di sentirsi bene.
 Allergie: alprazolam, Lorazepam
 Dati di laboratorio diagnostico: nessuno
 Tipo di divisione CDC:
 Resoconto: il 24/12/2020 il residente aveva sonno ed è rimasto a letto per la maggior parte del turno.  Ha dichiarato che stava bene, ma ha richiesto antidolorifici per le gambe alle 250PM.  Alle 255 del mattino del 25/12/2020 il paziente è stato osservato a letto immobile, pallido, con gli occhi semiaperti e la schiuma che usciva dalla bocca e non rispondeva.  Non respirava e non aveva polso
 ID VAERS: 910363 (cronologia)
 Modulo: versione 2.0
 Età: 84.0
 Il sesso maschile
 Ubicazione: California
 
 Vaccinato: 2020-12-23
 Inizio: 2020-12-26
    Giorni dopo la vaccinazione: 3
 Inviato: 0000-00-00
 Entrato: 2020-12-28
 Vaccinazione / Lotto del produttore / Sito / percorso della dose
 COVID19: COVID19 (COVID19 (MODERNA)) / MODERNA LOT 039K20A / 1 RA / IM
 Amministrato da: Senior Living Acquistato da:?
 Sintomi: morte, ipofagia, ipotensione, sonnolenza
 SMQ :, reazione anafilattica (ampio), sindrome neurolettica maligna (ampio), sindrome anticolinergica (ampio), demenza (ampio), encefalite non infettiva (ampio), encefalopatia / delirio non infettivo (ampio), meningite non infettiva (ampio), ipoglicemia (ampio)  ), Disidratazione (ampia), Ipokaliemia (ampia)
 Minaccioso per la vita?  No
 Difetto di nascita?  No
 Morto?  sì
    Data di morte: 2020-12-28
    Giorni dall'esordio: 2
 Disabilità permanente?  No
 Recuperato?  No
 Visita in ufficio?  No
 Visita ER?  No
 ER o visita dal medico?  No
 Ricoverato in ospedale?  No
 Vaccinazioni precedenti:
 Altri farmaci: risperidone doxazosina giornaliera
 Malattia attuale: demenza che diminuisce l'assunzione orale
 Condizioni preesistenti: storia di polmonite da aspirazione BPH
 Allergie: nessuna
 Dati di laboratorio diagnostico: nessuno
 Tipo di divisione CDC:
 Resoconto: il paziente aveva lieve ipotensione, ridotta assunzione orale, sonnolenza a partire da 3 giorni dopo la vaccinazione e decesso 5 giorni dopo la somministrazione.  Aveva una demenza avanzata ed era idoneo all'hospice in base alla storia di polmonite da aspirazione.
 ID VAERS: 913143 (cronologia)
 Modulo: versione 2.0
 Età: 84.0
 Sesso: femmina
 Ubicazione: Texas
 
 Vaccinato: 2020-12-29
 Inizio: 29/12/2020
    Giorni dopo la vaccinazione: 0
 Inviato: 0000-00-00
 Inserito: 2020-12-29
 Vaccinazione / Lotto del produttore / Sito di dosaggio / Percorso
 COVID19: COVID19 (COVID19 (PFIZER-BIONTECH)) / PFIZER / BIONTECH EL0140 / 1 LA / IM
 Amministrato da: Senior Living Acquistato da:?
 Sintomi: morte
 SMQ:
 Minaccioso per la vita?  No
 Difetto di nascita?  No
 Morto?  sì
    Data di morte: 2020-12-29
    Giorni dall'esordio: 0
 Disabilità permanente?  No
 Recuperato?  No
 Visita in ufficio?  No
 Visita ER?  No
 ER o visita dal medico?  No
 Ricoverato in ospedale?  No
 Vaccinazioni precedenti:
 Altri farmaci: gabapentin 100 mg, memantina 10 mg
 Malattia attuale:
 Condizioni preesistenti: demenza, afasia, diabete mellito di tipo 2, carenza di ferro, astenia, osteoporosi, polineuropatia, ansia, MDD
 Allergie: codeina, fenobarbital, penicillina
 Dati del laboratorio diagnostico:
 Tipo di divisione CDC:
 Resoconto: Vaccino somministrato senza reazioni avverse immediate alle 11:29.  Le domande di screening sui vaccini sono state completate e il residente non si sentiva male e la temperatura era 98F.  Verso le 13:30 il residente è deceduto.
 ID VAERS: 913733 (storia)
 Modulo: versione 2.0
 Età: 85.0
 Sesso: femmina
 Ubicazione: Pennsylvania